FDA放宽了对堕胎药丸Mifeprex的使用权

2017-01-01 04:18:30

作者:岑皋鲋

华盛顿(路透社) - 美国食品和药物管理局周三同意允许更多人使用Danco Laboratories的堕胎药Mifeprex,这可能使女性更容易和更便宜地通过药物进行堕胎

美国食品和药物管理局从目前的49天开始,将药丸的授权使用量增加到妊娠70天,减少推荐的药物剂量,减少了所需的就诊次数

这些变化预计将允许更多的药物流产,特别是在德克萨斯州,北达科他州和俄亥俄州,这些法律要求提供者根据2000年以来更严格的FDA标签规定药物

周三,该机构更新了Mifepfrex要求使它们与最新的科学研究一致,这些研究表明三分之一的剂量也起作用

“美国食品和药物管理局的标签最终赶上了美国的循证实践,”全国堕胎联合会(堕胎提供者组织)的总裁兼首席执行官Vicki Saporta说

“它有可能在更多的农村地区开展医疗流产护理,因为它不必由外科堕胎提供者提供,”她补充说

FDA的决定是在2016年总统大选激烈的情况下进本月早些时候,最高法院审理了一起重大堕胎案,这是对堕胎反对者近年来采取的战略转变的考验:对堕胎医生和设施实施限制性规定,而不是试图彻底禁止堕胎

现在订阅这个故事以及更多信息Mifeprex于2000年被批准终止妊娠早期,与米索前列醇(一种最初被批准用于预防胃溃疡的抗炎药物)联合使用

根据标签上的新处方信息,患者将在第一天服用一片200毫克的Mifeprex片剂而不是三片200毫克片剂

服用Mifeprex后24-48小时服用800微克米索前列醇

之前他们在第三天花了400微克

在旧标签下,患者被要求在服用Mifeprex进行检查后14天返回医生

新标签要求他们在7到14天之间返回进行“评估”

早在2001年,估计有83%的美国供应商不再使用旧的FDA批准的治疗方案,根据支持堕胎权利的Guttmacher研究所的说法,该研究由辩论双方使用